据有关资料表明外阴、阴道异常，引起的不孕症约占不孕症的1%-5%。外阴、阴道异常疾病分为原发性器质性病变（先天性）和后天性的病理性变化。其中有些疾病经过认真的、科学的及早治疗，可以完全恢复生育能力；但也有些器质性病变，不管国内外采取哪种治疗方法和手段，均不能达到生儿育女的目的，只能解决性生活问题。因此，在临床上发现外阴、阴道异常而造成的不孕不育症，首先要经过细致的科学的检查，明确诊断，确定治疗价值目的。不可“急于求成”，避免盲目无效治疗。
外阴阴道因素所致的不孕有外阴阴道炎症、处女膜闭锁、阴道横隔、先天性无阴道等先天畸形，能妨碍性生活；严重阴道炎症时，大量的白细胞能吞噬精子，降低精子活动力，缩短其生存时间而影响受孕。
阴道狭窄及粘连、外阴阴道炎、外阴阴道肿瘤等均能造成暂时性不孕或永久不孕。
外生殖器异常
外生殖器表现为男、女两种性别的畸形，即阴蒂肥大或者有阴茎，两侧阴唇有不同程度的融合，尿道下裂，大阴唇部似阴囊内有睾丸，第二性征可为女性或男性。两性畸形是由于遗传或不明原因引起性分化错乱或先天性内分泌失调所致。在同一人体内，具有卵巢和睾丸两种组织者，称为真两性畸形，在体内只有一种生殖腺，而外生殖器与生殖腺不一致者，称为假两性畸形，包括女性假两性畸形与男性假两性畸形。
处女膜闭锁
因在胚胎发育中尿生殖窦的阴道芽状突起未能被贯通所致。青春期所致生殖道经血潴留。
阴道横隔
可能因两侧副中肾管尾端与尿生殖窦相接处未被贯通所致。阴道横隔多位于阴道上中1/3交界处，也有发生在其他部位者。完全性横隔少见可致阴道闭锁；通常在隔中央或侧方有小孔，其大小不一，影响阴道液与经血排放。
先天性无阴道
在胚胎期约7-10周性器官分化形成中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先先天性无阴道，常合并先天性无子宫或始基子宫，偶有正常发育的子宫。卵巢来源于生殖嵴，很少同时受累，通常发育与功能正常。先天性无阴道是Rokitansdy-Kuster-Hauser syndrome(R-K-H综合征)的临床表现之一。
