很多人不明白什么是先天性无阴道？先天性无阴道是真石女的一种，是以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
什么是先天性无阴道？先天性无阴道症状是什么样的呢？绝大多数先天性无阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全的结果，故先天性无阴道几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫，但卵巢一般均正常。患者多系青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难而就诊。检查可见外阴和第二性征发育正常，但无阴道口或仅在阴道外口处见一浅凹陷，有时可见到由尿生殖窦内陷所形成的约2cm短浅阴道盲端，肛查和盆腔B型超声检查无子宫。患者应将先天性无阴道与完全型雄激素不敏感综合征相鉴别。后者染色体核型为46，XY，且与先天性无阴道不同之处是阴毛、腋毛极少，血睾酮升高。
对希望结婚的先天性无阴道患者，可行前庭粘膜代阴道成形术，手术可在结婚前进行。前庭粘膜是一种薄膜，可分泌粘液，做人工阴道效果与正常女性十分相近，术后性生活效果非常好。而且前庭粘膜代阴道术是以前庭粘膜由阴道穴顶端上提而成；阴道没有创伤，也不会留下疤痕，质地柔软，还会有白带和粘稠的液体分泌出来，会比较的湿润。
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温馨提醒：如果女孩超过16岁仍未来月经，或有周期性腹痛，但无阴道出血，最好去专业的妇科门诊就诊，千万不要讳疾忌医，应及早治疗。
